Развернутое онкогенетическое исследование рака легкого (мутации в генах EGFR экзоны 18,19,20,21, KRAS кодоны 12, 13, BRAF V600E, HER2)

Биопсийный или операционный материал в парафиновых блоках
17100,00
р.
КОД 694
ПЦР

Мутации определяют эффективность применения тирозинкиназного ингибитора EGFR (ТКИ EGFR), и их наличие – показание для назначения ТКИ EGFR (эрлотиниб, гефитиниб, афатиниб, осимертиниб) в качестве первой линии у пациентов с метастатическим НМРЛ. При аденокарциноме легкого мутация V600E обнаруживается в 50% случаев от всех BRAF мутаций. Отсутствие мутаций в гене BRAF значительно увеличивает вероятность обнаружения чувствительных к таргетной терапии «ошибок» в гене. Мутации в онкогене KRAS представляют собой наиболее частую генетическую «ошибку» при аденокарциноме легкого, встречающуюся в 25% случаев. Определение мутаций в гене HER2 рекомендовано пациентам с метастатическим НМРЛ для назначения тактики лечения и оценки прогноза заболевания.

Тип исследования: Молекулярно-генетические исследования