Определение мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена KRAS, 2,3,4 экзоне гена NRAS, 15 экзоне гена BRAF

КОД 610.1
NGS

Данное Молекулярно-генетическое исследование предназначено для пациентов с верифицированным диагнозом. У пациентов с этими мутациями отсутствует ответ на терапию против эпидермального фактора роста и/или тирозинкиназу. Интерпретация результатов исследования позволяет подобрать верную тактику ведения пациента.