Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2

Биопсийный или операционный материал в парафиновых блоках

7600,00

р.

КОД 641
NGS

Мутации в генах IDH1/2 ирают важнуюю роль в глиомагенезе и наиболее часто встречаются в 75% глиом и вторичной глиобластоме. Глиальные опухоли с мутацией гена IDH1/2 отличаются благоприятным показателем общей выживаемости. Наибольший эффект от лучевой терапии и химиотерапии алкилирующими агентами имеют пациенты с сочетанной мутацией IDH1/2 и коделецией 1p/19q. Метод исследования: секвенирование ДНК нового поколения.

Тип исследования: Молекулярно-генетические исследования

Локализация: Гематология

Локализация: Гинекология

Локализация: Голова и шея

Локализация: Дерматология

Локализация: Дыхательная система

Локализация: ЖКТ

Локализация: Молочные железы

Локализация: Патология костей

Локализация: Патология мягких тканей

Локализация: Патология нервной системы

Локализация: Урология

Локализация: Эндокринная система