Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2
КОД 641
8000,00
р.
р.
ДОБАВИТЬ В КОРЗИНУ
NGS
Мутации в генах IDH1/2 ирают важнуюю роль в глиомагенезе и наиболее часто встречаются в 75% глиом и вторичной глиобластоме. Глиальные опухоли с мутацией гена IDH1/2 отличаются благоприятным показателем общей выживаемости. Наибольший эффект от лучевой терапии и химиотерапии алкилирующими агентами имеют пациенты с сочетанной мутацией IDH1/2 и коделецией 1p/19q. Метод исследования: секвенирование ДНК нового поколения.
Тип исследования: Молекулярно-генетические исследования
Тип биоматериала: Биопсийный\операционный материал в парафиновых блоках
ЗАКАЗАТЬ ИССЛЕДОВАНИЕ
Для оформления заказа, пожалуйста, заполните форму или свяжитесь по телефону8 (800) 555 92 67 с 9.00 до 20:00 часов МСК