Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1
Биопсийный или операционный материал в парафиновых блоках
7600,00
р.
р.
КОД 640 NGS
Мутации в гене IDH1 часто встречаются при глиоме, остром миелоидном лейкозе и миелодиспластическом синдроме. Наибольший эффект от лучевой терапии и химиотерапии алкилирующими агентами имеют пациенты с сочетанной мутацией IDH1/2 и коделецией 1p/19q. Метод исследования: секвенирование ДНК нового поколения.
Тип исследования: Молекулярно-генетические исследования
Локализация: Дыхательная система
ЗАКАЗАТЬ ИССЛЕДОВАНИЕ
Для оформления заказа, пожалуйста, заполните форму или свяжитесь по телефону +7 495 374-92-07 с 9.00 до 19.00 часов МСК