Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1

КОД 640

8000,00

р.

NGS

Мутации в гене IDH1 часто встречаются при глиоме, остром миелоидном лейкозе и миелодиспластическом синдроме. Наибольший эффект от лучевой терапии и химиотерапии алкилирующими агентами имеют пациенты с сочетанной мутацией IDH1/2 и коделецией 1p/19q. Метод исследования: секвенирование ДНК нового поколения.

Тип исследования: Молекулярно-генетические исследования

Тип биоматериала: Биопсийный\операционный материал в парафиновых блоках