Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2

КОД 641
7600,00
р.
NGS

Мутации в генах IDH1/2 ирают важнуюю роль в глиомагенезе и наиболее часто встречаются в 75% глиом и вторичной глиобластоме. Глиальные опухоли с мутацией гена IDH1/2 отличаются благоприятным показателем общей выживаемости. Наибольший эффект от лучевой терапии и химиотерапии алкилирующими агентами имеют пациенты с сочетанной мутацией IDH1/2 и коделецией 1p/19q. Метод исследования: секвенирование ДНК нового поколения.

Тип исследования: Молекулярно-генетические исследования

Тип биоматериала: Биопсийный\операционный материал в парафиновых блоках